Os ydych chi, neu dad eich babi, â hanes teuluol neu’n cario cyflwr cromosomaidd neu enetig, neu os yw’r naill neu’r llall ohonoch wedi cael beichiogrwydd yn y gorffennol â chyflwr cromosomaidd neu enetig

Os ydych chi, neu dad eich babi, â hanes teuluol neu’n cario cyflwr cromosomaidd neu enetig, neu os yw’r naill neu’r llall ohonoch wedi cael beichiogrwydd yn y gorffennol â chyflwr cromosomaidd neu enetig:

• Adran 1

  Beth yw cromosomau a beth sy’n achosi cyflyrau cromosomaidd mewn babanod?

• Adran 5

  Beth sy’n digwydd os oes gennyf i, neu dad y babi, hanes teuluol neu’n cario cyflwr cromosomaidd neu enetig neu os yw’r naill neu’r llall ohonom wedi cael beichiogrwydd yn y gorffennol sydd â chyflwr cromosomaidd neu enetig?

• Adran 8

  Beth yw prawf cyn geni anfewnwthiol (NIPT)?

• Adran 9

  Beth yw prawf samplu filws corionig (CVS)?

• Adran 10

  Beth yw amniosentesis?

• Adran 11

  Beth yw prawf meintiol adwaith cadwynol fflworoleuedd-polymesarau (QF-PCR)?

• Adran 12

  Beth yw dadansoddiad cromosomau wedi’i dargedu?

• Adran 13

  Beth yw prawf genyn unigol?

• Adran 14

  Beth yw prawf arae polymorffedd niwcleotid unigol (SNP) neu brawf arae wedi’i dargedu (SNP)?

• Adran 16

  Beth yw fy opsiynau os oes gan fy mabi syndrom Down (trisomedd 21 neu T21), syndrom Edwards (trisomedd 18 neu T18) neu syndrom Patau (trismoedd 21 neu T21) neu newid cromosomaidd neu enetig arall a geir ar brawf mewnwthiol?