Os ydych wedi cael canlyniad siawns uwch mewn prawf sgrinio cyfunol neu bedwarplyg

Os ydych wedi cael canlyniad siawns uwch mewn prawf sgrinio cyfunol neu bedwarplyg, darllenwch y adrannau canlynol:

• Adran 1

  Beth yw cromosomau a beth sy’n achosi cyflyrau cromosomaidd mewn babanod?

• Adran 2

  Beth yw syndrom Down a byw gyda syndrom Down (trisomedd 21 neu T21)?

• Adran 3

  Beth yw syndrom Edwards a byw gyda syndrom Edwards (trisomedd 18 neu T18)?

• Adran 4

  Beth yw syndrom Patau a byw gyda syndrom Patau (trisomedd 13 neu T13)?

• Adran 7

  Beth mae canlyniad siawns uwch mewn prawf sgrinio cyfunol neu bedwarplyg yn ei olygu?

• Adran 8

  Beth yw prawf cyn geni anfewnwthiol (NIPT)?

• Adran 9

  Beth yw prawf samplu filws corionig (CVS)?

• Adran 10

  Beth yw amniosentesis?

• Adran 11

  Beth yw prawf meintiol adwaith cadwynol fflworoleuedd-polymesarau (QF-PCR)?

• Adran 16

  Beth yw fy opsiynau os oes gan fy mabi syndrom Down (trisomedd 21 neu T21), syndrom Edwards (trisomedd 18 neu T18) neu syndrom Patau (trismoedd 21 neu T21) neu newid cromosomaidd neu enetig arall a geir ar brawf mewnwthiol?