Neidio i'r cynnwys

Os oes siawns uwch bod gan eich babi gyflwr cromosomaidd neu enetig oherwydd rhywbeth a welwyd yn y sgan dyddio yn ystod beichiogrwydd cynnar

Os oes siawns uwch bod gan eich babi gyflwr cromosomaidd neu enetig oherwydd rhywbeth a welwyd yn y sgan dyddio yn ystod beichiogrwydd cynnar:

  • Adran 1

    Beth yw cromosomau a beth sy’n achosi cyflyrau cromosomaidd mewn babanod?

  • Adran 2

    Beth yw syndrom Down a byw gyda syndrom Down (trisomedd 21 neu T21)?

  • Adran 3

    Beth yw syndrom Edwards a byw gyda syndrom Edwards (trisomedd 18 neu T18)?

  • Adran 4

    Beth yw syndrom Patau a byw gyda syndrom Patau (trisomedd 13 neu T13)?

  • Adran 6

    Beth sy’n digwydd os bydd siawns uwch bod gan fy mabi gyflwr cromosomaidd oherwydd rhywbeth a welwyd yn y sgan dyddio beichiogrwydd cynnar?

  • Adran 9

    Beth yw prawf samplu filws corionig (CVS)?

  • Adran 10

    Beth yw amniosentesis?

  • Adran 11

    Beth yw prawf meintiol adwaith cadwynol fflworoleuedd-polymesarau (QF-PCR)?

  • Adran 14

    Beth yw prawf arae polymorffedd niwcleotid unigol (SNP) neu brawf arae wedi’i dargedu (SNP)?

  • Adran 16

    Beth yw fy opsiynau os oes gan fy mabi syndrom Down (trisomedd 21 neu T21), syndrom Edwards (trisomedd 18 neu T18) neu syndrom Patau (trismoedd 21 neu T21) neu newid cromosomaidd neu enetig arall a geir ar brawf mewnwthiol?